2025年6月5日，美国联邦地区法官作出判决，认定强生旗下医疗科技公司涉嫌垄断，并在陪审团裁定的1.47亿美元赔偿金基础上确定三倍赔偿金。

      强生是电生理手术核心设备 Carto 3 心脏标测系统的供应商，同时也提供配套的导管产品。原告是一家已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可销售翻新后导管并转售给医院用于Carto 3系统的公司。该案中，强生被指控以购买原装导管为条件提供心脏标测系统技术支持，并通过技术和政策手段阻碍导管市场竞争，违反了美国反垄断法。

      强生此前在庭审中辩称，其行为并未阻碍竞争，并强调他们在心脏标测设备和导管市场上面临来自雅培、美敦力、波士顿科学等公司的激烈竞争。

来源：反垄断实务评论